概述

肥大性心肌症（HCM)可归纳为原发性或继发性的甲状腺功能亢进，系统性高血压，肢端肥大症以及先天性主动脉狭窄，先天性HCM通常发生于青年到中年的猫咪，尤其是公猫。

发病原因

遗传型的HCM，或者异常性HCM，由于受损心肌松弛，增厚的心肌顺应性降低，限制心室填充。冠状动脉的重塑减少了小脉管直径，也可能引发心肌细胞的坏死和结缔组织的纤维化改变。

主要症状

临床症状包括急性的呼吸困难和心肥大。一些病猫可能发生猝死，后肢疼痛，局部麻痹或全身麻痹，四肢厥冷是动脉栓塞的特征。

诊断标准

通过X线片，心电图等，并结合临床症状可作出诊断。

治疗方法

应给予钙离子通道阻断剂，如心得安或阿替洛尔。
患有充血性心衰的猫应给予利尿剂，尤其是呋塞米和三硝基甘油控制肺水肿，可以通过胸穿刺术排出胸膜渗出液。